كيف يمكن تجنب انتقال الأمراض الوراثية إلى الأبناء؟

وكالات

انتقال الأمراض الوراثية من الآباء للأبناء يشكل تهديد للكثيرين، وقد يدفع البعض للقلق تجاه الإنجاب، ولكن قد يسمح التطور الطبي بمنع ظهور الأمراض الوراثية

أعلن الأكاديمي الروسي سيرجي كوتسيف، أن الطب المعاصر يسمح بمنع ظهور الأمراض الوراثية لدى الطفل، حتى إذا كان كلا الوالدين يحملان الجينات المريضة، وفقًا لـ "روسيا اليوم"

ويقول الخيار الأول هو الإخصاب في المختبر، الذي يتضمن إجراء اختبار جيني قبل عملية الزرع، وعندما يتكون الجنين من عدة خلايا، يصبح بالإمكان أخذ عدد منها بواسطة جهاز دقيق دون أي عواقب على الجنين، ليتم التأكد من عدم وجود طفرات في جينات معينة.

ويضيف، وإذا سبق أن أنجبت العائلة طفلا يعاني من مرض وراثي ويعرف السبب الجزيئي لهذا المرض فتصبح الوقاية منه أسهل في الطفل الثاني، حيث يتم في مراكز التلقيح الاصطناعي أخذ عدد من الأجنة، يؤخذ من كل منها عدة خلايا لإجراء الاختبارات الجينية الجزيئية قبل الزرع واختيار الخالي من الطفرات للزرع.

الخيار الثاني للوقاية هو التشخيص قبل الولادة في مرحلة مبكرة من تطور الجنين بعد 12 إلى 13 أسبوعًا، حيث تؤخذ من الجنين خلايا من المشيمة ويتم فحصها بحثا عن الطفرات، فإذا كانت موجودة يبقى القرار النهائي بشأن استمرار الحمل أو إنهائه للوالدين فقط.

اقرأ أيضًا: تخططين للإنجاب؟- 10 نصائح ضرورية قبل الحمل بشهر