مونجارو.. أدوية للتخسيس تقلل مخاطر القلب والأوعية الدموية لمرضى السكري

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على توسيع استخدام دواء مونجارو (Mounjaro) من إنتاج شركة إيلي ليلي، ليشمل خفض خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني والمعرضين لخطر مرتفع للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

أدوية تخسيس تقلل الإصابة بالقلب والأوعية الدموية لدى مرضى السكري

ويأتي القرار استنادا إلى نتائج تجربة سريرية واسعة قارنت بين مونجارو ودواء تروليسيتي (Trulicity)، وهو علاج أقدم من فئة أدوية GLP-1 المستخدمة في علاج السكري من النوع الثاني.

اقرأ أيضا: عدم فعالية أدوية فقدان الوزن- 7 عوامل قد تكون السبب

مونجارو يخفض مخاطر القلب بنسبة 8%

شملت الدراسة أكثر من 13 ألف مشارك من 30 دولة، واستمرت لنحو أربع سنوات ونصف، بهدف مقارنة تأثير الدواءين في الحد من الأحداث القلبية الوعائية الرئيسية.

وأظهرت النتائج أن مونجارو خفض خطر حدوث مجموعة من النتائج التي شملت الوفاة الناجمة عن أمراض القلب والأوعية الدموية، والنوبات القلبية، والسكتات الدماغية، بنسبة 8% مقارنةً بـتروليسيتي.

وسجل المشاركون الذين تلقوا مونجارو بعض الآثار الجانبية المرتبطة بالجهاز الهضمي، لكنها كانت في معظم الحالات خفيفة إلى متوسطة الشدة.

وقال الدكتور ديفيد أ. داليسيو، المؤلف المشارك في الدراسة، إن الاهتمام بصحة القلب يجب أن يكون جزءًا مستمرًا من علاج مرضى السكري، وليس أن يبدأ فقط بعد حدوث أزمة قلبية أو وعائية.

وأضاف أن الحد من مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية يمثل جانبا مهما من رعاية مرضى السكري من النوع الثاني، إلى جانب التحكم في مستويات السكر ودعم الصحة الأيضية.

مونجارو للسكري وزيباوند للسمنة

يحتوي مونجارو على المادة الفعالة تيرزيباتيد (tirzepatide)، ويُستخدم كحقن لعلاج داء السكري من النوع الثاني لدى البالغين والأطفال من عمر 10 سنوات فأكثر.

أما المادة الفعالة نفسها عند استخدامها لعلاج السمنة وفقدان الوزن، فتُباع تحت الاسم التجاري زيباوند (Zepbound).

ويعمل تيرزيباتيد على مسارات هرمونية مرتبطة بتنظيم مستوى السكر والشهية، ما جعله من الأدوية البارزة في مجال علاج السكري والسمنة.

قد يهمك: قيء وذبحة صدرية.. تحذير طبي من سوء استخدام أدوية GLP-1

أدوية أخرى حصلت على موافقات للقلب

لا يُعد مونجارو أول دواء من هذه الفئة يحصل على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحد من مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية لدى بعض مرضى السكري.

ففي عام 2025، وافقت FDA على ريبيلسوس (Rybelsus)، وهو دواء فموي يحتوي على سيماجلوتايد من إنتاج شركة نوفو نورديسك، لتقليل خطر الإصابة بأحداث قلبية وعائية معينة لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني والمعرضين لخطر مرتفع للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

كما وافقت FDA في عام 2024 على استخدام ويجوفي (Wegovy)، الذي يحتوي على سيماجلوتايد، لتقليل خطر حدوث مشكلات قلبية وعائية خطيرة لدى بعض البالغين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية والذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن.

وتعكس هذه الموافقات اتجاها متزايدا نحو تقييم أدوية السكري والسمنة ليس فقط من حيث قدرتها على خفض مستويات السكر أو الوزن، وإنما أيضا من حيث تأثيرها في تقليل مخاطر المضاعفات القلبية والوعائية لدى الفئات الأكثر عرضة للخطر.