قررت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة وقف تداول 21 دواءً في السوق تحتوي على مادة الرانيتيدين بعد تحذيرات عدة من احتوائه على شوائب من المواد المسرطنة المحتملة للإنسان.
جاء قرار الإدارة بناء على تقارير صادرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، وتقرير الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية "EMA" بخصوص لمستحضرات الخاصة بتقليل إفراز الحمض في المعدة والتي تحمل الاسم العلمية رانيتيدين حيث تضمنت هذه التقارير العثور على شائبة بها من مواد التيتروسامين تسمى "NDMA" بمستويات منخفضة، إحدى المواد المسرطنة المحتملة للإنسان.
وفي الانفوجرافيك التالي نقدم أسماء الأدوية المحظورة: