هيئة الدواء تحذر من عبوات مغشوشة من محلول لـ التسريب الوريدي

حذرت هيئة الدواء المصرية، من تداول عبوات مجهولة المصدر من مستحضر Flebogamma 5% DIF Solution for infusion، وذلك في إطار منشور غش تجاري صادر عن الهيئة خلال سبتمبر 2026.

هيئة الدواء تحذر من عبوات مغشوشة من محلول فليبوجاما 5% DIF للتسريب الوريدي

وأوضحت الهيئة أن التحذير يتعلق بالتشغيلة رقم G04J165461، والتي تحمل تاريخ إنتاج 16-11-2024 وتاريخ انتهاء 15-11-2026، وتحمل اسم الشركة صاحبة المستحضر GRIFOLS Middle East & Africa.

سبب تحذير هيئة الدواء من محلول فليبوجاما 5% DIF للتسريب الوريدي

وأشارت هيئة الدواء المصرية إلى ورود إفادة من شركة Grifols Middle East & Africa بأن العبوات محل التحذير، والتي تحمل اختلافات في الشكل والتفاصيل الموضحة بالمنشور، لا تخص الشركة ولم يتم إنتاجها أو تصنيعها بمعرفتها.

وأكدت الهيئة أن هذه العبوات تُعد مجهولة المصدر، ويمكن تمييزها من خلال الاختلافات الموضحة في الصور المرفقة بالمنشور.

اقرأ أيضا: هيئة الدواء تحذر من حقنة شهيرة لعلاج لـ الأنيميا وفقر الدم

إجراءات هيئة الدواء تجاه الأدوية والمستحضرات المغشوشة

وشددت هيئة الدواء المصرية على ضبط وتحريز العبوات غير المطابقة للمواصفات من المستحضر المغشوش، وفقا لما ورد في المنشور والصور التوضيحية الخاصة بالعبوات المقلدة.

وأكدت الهيئة أن هذا التنبيه خاص بالتشغيلة الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام.

الشك في المستحضر الصيدلي

ونصحت هيئة الدواء المصرية المستهلكين بضرورة التأكد من مصدر المستحضر وشكل العبوة قبل الاستخدام، وفي حال وجود شك في المستحضر الصيدلي، يمكن الرجوع إلى الصيدلي للتأكد من العبوة.

كما دعت الهيئة إلى التواصل معها عبر الخط الساخن 15301 أو الإبلاغ من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة في حال وجود أي شكوى أو اشتباه في المستحضر.

قد يهمك: هيئة الدواء تسحب تشغيلة من المياه المنقاه مخالفة للمواصفات.. ما هو؟