"غير مطابق".. هيئة الدواء تحذر من علاج للقولون العصبي

أصدرت هيئة الدواء المصرية، خلال يناير 2026، منشورًا رسميًا بشأن غش تجاري لأحد المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المحلي.

لماذا حذرت هيئة الدواء من كولوفيرين-دي للقولون العصبي

وأوضحت الهيئة أن المنشور يخص مستحضر Coloverin-D 30 film coated tablets، من إنتاج شركة كيميفارم للصناعات الدوائية، وذلك بعد إفادة الشركة صاحبة المستحضر بوجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور.

وبيّنت هيئة الدواء أن التشغيلات الواردة في المنشور هي:

251536A – 251040A – 250109A – 251639A، مؤكدة أن هذه التشغيلات فقط هي محل التحذير.

اقرأ أيضًا: هيئة الدواء تصدر 4 منشورات تحذيرية وتسحب 4 أصناف دوائية من السوق

الوقف الفوري لتداول المستحضر المغشوش

وأكدت الهيئة أن الإجراءات التصحيحية المتخذة تشمل الوقف الفوري لتداول المستحضر المغشوش، وضبطه وتحريزه، في إطار الحفاظ على سلامة المرضى وضمان جودة المستحضرات الدوائية المتداولة.

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن هذا التنبيه يقتصر على التشغيلات المذكورة فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام، داعية المواطنين إلى عدم القلق في حال استخدام تشغيلات أخرى غير مشمولة بالمنشور.

وناشدت الهيئة المواطنين، في حال الشك في المستحضر الصيدلي، بالرجوع إلى الصيدلي المختص للتأكد من العبوة، أو التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301، أو الإبلاغ من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، مع إمكانية الاطلاع على صور العبوات المقلدة عبر الرابط المخصص لذلك.

ويأتي هذا الإجراء ضمن جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لمكافحة الغش التجاري، وتشديد الرقابة على سوق الدواء، حفاظًا على صحة وسلامة المواطنين.

قد يهمك: بعد وقف المستورد.. هيئة الدواء توطن 31 مثيل دوائي في السوق المحلية