بتدمير الخلايا.. دراسة تكشف طريقة جديدة للتخلص من سرطان الرئة

توصل باحثون إلى أن بروتينا يُعرف باسم FSP1 يلعب دورا حاسما في حماية الخلايا السرطانية من نوع (Ferroptosis) من الموت الخلوي يُعرف بـ“الموت الحديدي”، وهو شكل من أشكال تدمير الخلايا يعتمد على تراكم الحديد والجذور الحرة.

يستعرض "الكونسلتو" في التقرير التالي، طريقة جديدة واعدة للتخلص من خلايا سرطان الرئة، وفقًا لـ"Nature Medicine"

كيف يموت مريض سرطان الرئة؟

وأظهرت الدراسة التي أُجريت على عينات من مرضى سرطان الرئة الغدي (LUAD)، أن زيادة مستويات FSP1 تساعد الخلايا السرطانية على مقاومة هذا النوع من الموت الخلوي، مما يجعل الورم أكثر قدرة على البقاء ومقاومة العلاجات.

في المقابل، لاحظ الباحثون أن تثبيط هذا البروتين أو تقليل نشاطه يجعل الخلايا السرطانية أكثر عرضة للتلف والدمار، ما يشير إلى أن استهدافه دوائيا قد يكون نهجا واعدا لعلاج سرطان الرئة في المستقبل.

اقرأ أيضًا: لقاح روسي جديد لعلاج السرطان.. ثورة علمية أم آمال وهمية؟

كما كشفت النتائج، أن هناك علاقة تكاملية بين FSP1 وGPX4، وهو جين آخر معروف بدوره في منع تراكم الأكسدة داخل الخلايا.

عند انخفاض نشاط GPX4، يعوض FSP1 هذا النقص ويحافظ على بقاء الخلايا، مما يُفسر فشل بعض العلاجات التي تعتمد على تعطيل GPX4 وحده في قتل الخلايا السرطانية.

علاج سرطان الرئة بالبروتينات

قد يهمك: جهاز جديد لكشف الإصابة بسرطان الرئة من خلال التنفس

ويرى العلماء أن الجمع بين تثبيط FSP1 وGPX4 معا قد يكون مفتاحا لتطوير علاجات أكثر فاعلية، إذ يؤدي إلى تعطيل كامل لآليات الحماية الخلوية ويدفع الخلايا السرطانية نحو الموت الحديدي.

لا تقتصر أهمية هذه النتائج، على سرطان الرئة فقط، بل يمكن أن تمتد إلى أنواع أخرى من الأورام التي تعتمد على نفس المسارات لحماية نفسها من التلف التأكسدي.

ويأمل الفريق البحثي أن تسهم هذه الاكتشافات في تصميم أدوية تستهدف FSP1 بشكل مباشر، لتفتح آفاقا جديدة أمام الطب الدقيق والعلاج الموجه للأورام المقاومة للعلاج التقليدي.