ديكلاك
تابعنا على
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب ووقف تداول وتحريز تشغيلة محددة من المستحضر الدوائي Diclac Ampoule 75 mg؛ لعدم مطابقتها لاشتراطات دراسة الثبات طويلة المدى، وفقًا لما ورد في إفادة شركة ساندوز.
وأوضحت هيئة الدواء، أن المستحضر من إنتاج شركة CMO - Novartis Pharma S.A.E (القاهرة – مصر) لصالح Sandoz، وأن التشغيلة المتأثرة تحمل رقم Y0011، بتاريخ انتهاء 04/2027.
سبب التحذير من حقن ديكلاك؟
عدم مطابقة التشغيلة من حيث دراسة الثبات طويلة المدى.
الإجراءات التصحيحية
سحب ووقف تداول وتحريز التشغيلة غير المطابقة فقط.
اقرأ أيضًا: ديكلاك.. دواعي الاستعمال والموانع والجرعات والآثار الجانبية
ماذا تفعل حال الشكل في مستحضر دوائي؟
في حال الشك في أي مستحضر صيدلي، يُرجى الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني للهيئة.
وأكدت الهيئة أن هذا التنبيه يخص التشغيلات الواردة بالمنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بصفة عامة.
ولتلقي الشكاوى أو الاستفسارات، يُنصح بمراجعة الصيدلي المختص، أو التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301، أو الإبلاغ من خلال الموقع الإلكتروني: www.edaegypt.gov.eg.
قد يهمك: ديكلاك 150 مجم 10 أقراص (ديكلوفيناك الصوديوم)
ما هي استخدامات ديكلاك؟
- التهاب المفاصل التنكسي (خشونة المفاصل).
- التهاب المفاصل الروماتويدي.
- الآلام البسيطة والمتوسطة، مثل آلام الدورة الشهرية، وألم الأسنان، وألم الظهر والصداع.
- التهاب الأوتار.
- الإصابات الرياضية والشد العضلي.
