الموافقة على تركيبة جديدة لعلاج الذئبة الحمراء

وافقت المفوضية الأوروبية على تركيبة جديدة للحقن تحت الجلد من عقار بينليستا (بيليموماب) علاجًا مساعدًا للبالغين المصابين بالذئبة الحمراء.

وستتوفر الحقن بتركيز 200 ملج، ستكون معدة للحقن مباشرة.

وكان على المصابين بالذئبة التكيف مع مرضهم المزمن وحياتهم اليومية، ولكن الآن بعد توفر العقار بالإضافة للحقن الوريدي، فيمكن أخذ العلاج في المنزل أو المستشفى.

وتمت الموافقة على العقار ليُعطى عبر الوريد لأول مرة في أوروبا عام 2011، كما تمت الموافقة على الشكلين الصيدليين للعقار في الولايات المتحدة.

ووجدت الدراسة التي استغرقت 52 أسبوعًا أن الجرعات تحت الجلد الأسبوعية من بيليموماب 200 ملج، بالإضافة أن العلاج التقليدي لمرض الذئبة، خفض من نشاط المرض في وقت مبكر من الأسبوع 16.