شركة أدوية تعلن أول عقار بيولوجي للحالات الشديدة من الربو

أعلنت شركة الأدوية الإنجليزية السويدية أسترا- زينكا، أنه تم تصديق العقار البيولوجي "benralizumab Fasenra" من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الحالات الشديدة من الربو، وتمت الموافقة على العقار ودخوله للمرحلة الثالثة يوم الثلاثاء 14 نوفمبر.

وجاءت الموافقة بعد ظهور انخفاض لحدة المرض بنسبة 51% في القياس السنوي لمعدل تفاقم الربو بالمقارنة بالبلاسبو.

وأصبح العقار هو الأول الذي يحتوي على أجسام مضادة وحيدة النسيلة Monoclonal antibodies وهو نوع من العلاجات التي تستخدم لتحفيز الجهاز المناعي مع جرعة مداومة لمدة 8 أسابيع.

وهو أيضا أول عقار لاستهداف الإنترولوكين5 وهو نوع من البروتينات تفرزها خلايا معينة في الجسم لتؤثّر في سلوك خلايا أخرى، وللإنترولوكين دور مهم في نمو نوع من الكرات البيضاء تدعي الحمضات Eosinophils"".

وأوضحت نتائج العقار أن كل حقنة منه تؤخذ مرة كل 4 أو 8 أسابيع، أدت لانخفاض في تفاقم مرض الربو بجانب أنه حسن من وظائف الرئة لدى المرضى ذو الحالات الشديدة. 

وأكدت شركة أسترا-زينكا في بيان صحفي أن عقار benralizumab سيكون متاح لمرضى الربو في الولايات المتحدة في الأسابيع القادمة.