فحص 719 ألف مولود للكشف عن أمراض وراثية
تابعنا على
أعلنت وزارة الصحة والسكان إجراء الفحص الطبي لـ719 ألفًا و42 طفلًا حديث الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، التي تُنفذ تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، في إطار خطة تستهدف إعداد جيل يتمتع بصحة جيدة وخالٍ من مسببات الإعاقة.
وأكدت الوزارة أن المبادرة تمثل أحد المحاور الأساسية لدعم صحة الأطفال منذ اللحظات الأولى بعد الولادة، من خلال الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية والتدخل العلاجي السريع وفق أحدث المعايير الطبية المعتمدة.
اقرأ أيضًا.. الصحة: فحص 3.7 مليون سيدة بمبادرة الأم والجنين
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تُطبق حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تشمل الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا بين الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، تمهيدًا للتوسع في المرحلة الثانية.
وأشار إلى أن المرحلة المقبلة ستشمل إجراء المسح الطبي لكافة الأطفال حديثي الولادة في جميع الوحدات الصحية المنتشرة بمحافظات الجمهورية، بما يضمن تعميم الخدمة والوصول إلى أكبر عدد ممكن من المستفيدين.
وأكدت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
وأضافت أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة العالمية. وفي حال إيجابية العينة، يُحال الطفل لاختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
قد يهمك.. رسميا.. إعلان تكليف دفعة 2023 أطباء أسنان وصيدلية وعلاج طبيعي
من جانبها، أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق المبادرة إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، إلى جانب الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية، مع الدعوة للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
