غير مطابق للمواصفات.. هيئة الدواء تحذر من مثبط للمناعة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب إحدى التشغيلات من مستحضر دوائي يُستخدم كمثبط للمناعة، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية داخل معامل الهيئة.

وأوضحت الهيئة في منشور رسمي أن التشغيلة التي تقرر سحبها تخص دواء Adport 1 mg Hard gelatin capsules، من إنتاج شركة Sandoz Egypt Pharma، وتحمل رقم التشغيلة PM4379-PC3053، مع تواريخ انتهاء تتراوح بين مايو 2026 ويناير 2027.

عدم مطابقة وتحرك عاجل من هيئة الدواء

وأكدت الهيئة أن قرار السحب جاء بعد نتائج تحليل أثبتت عدم مطابقة هذه التشغيلة للمواصفات، مشددة على وقف تداولها فورا، مع اتخاذ إجراءات الضبط والتحريز في الأسواق والصيدليات.

اقرأ أيضًا.. تحذير لأهالي هذه المحافظة- ضبط مخزن غير مرخص للمكملات والمنشطات المغشوشة

توضيح مهم للمواطنين بشأن مثبط المناعة

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن هذا التحذير يخص فقط التشغيلات المذكورة، ولا ينطبق على باقي تشغيلات المستحضر المتداولة.

ودعت المواطنين إلى ضرورة التأكد من رقم التشغيلة المدون على العبوة، وفي حال وجود شك أو استفسار، يُنصح بالتوجه إلى الصيدلي أو التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الرسمي.

دعوة للإبلاغ عن أي شكوى

كما أكدت الهيئة أهمية الإبلاغ عن أي آثار جانبية أو شكوى تتعلق بالمستحضرات الدوائية، في إطار حرصها على متابعة جودة الأدوية المتداولة وضمان سلامة المرضى.

قد يهمك.. غير مطابق للمواصفات.. هيئة الدواء تسحب علاج شهير للالتهابات