هيئة الدواء المصرية
أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور تحذيري رسمي صادر خلال ديسمبر 2025، سحب ووقف تداول وتحريز تشغيلة محددة من مستحضر Selgon 10 mg Rectal Suppositories for Children، المنتج بواسطة شركة إيبيكو (EIPICO).
سبب سحب لبوس Selgon للأطفال؟
وأوضحت الهيئة أن قرار السحب يخص رقم التشغيلة 2504921، بتاريخ انتهاء 05/2027، وذلك بعد صدور نتيجة عدم مطابقة لهذه التشغيلة من معامل هيئة الدواء المصرية.
الإجراءات المتخذة تجاه الدواء
- سحب التشغيلة المحددة من الأسواق
وقف تداولها.
- تحريز الكميات المتداولة.
توضيح مهم
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن هذا التنبيه يقتصر فقط على التشغيلة الواردة في المنشور، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام أو باقي التشغيلات المطابقة للمواصفات.
اقرأ أيضًا: هيئة الدواء تحذر من دواء شهير للغدة الدرقية.. مجهول المصدر
نصائح للمستهلكين من هيئة الدواء
ونصحت الهيئة المواطنين، في حال الشك في أي مستحضر صيدلي، بالرجوع إلى هيئة الدواء المصرية عبر:
- الخط الساخن 15301.
- من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي: www.edaegypt.gov.eg
كما شددت على ضرورة الرجوع إلى الصيدلي المختص للتأكد من بيانات العبوة، أو الإبلاغ عن أي شكوى عبر القنوات الرسمية للهيئة.
قد يهمك: هيئة الدواء تحذر من دواء شهير للسرطان.. مُقلد
موانع واحتياطات الاستخدام
الحساسية، كان يمنع استخدامه للأطفال الذين لديهم حساسية تجاه المادة الفعالة "بيبازيتات".
الآثار الجانبية
قد كانت تحدث بعض الآثار الجانبية مثل الخمول أو الغثيان أو الأرق أو الطفح الجلدي في بعض الحالات.
