FDA تعتمد عقار جديد يعالج فيروس سي في 8 أسابيع

كتب- أحمد كُريّم:

وافقت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية FDA على اعتماد عقار جديد يدعى Mavyret، يساهم في علاج المصابين بفيروس سي من البالغين والأطفال فوق 12 عامًا، مؤكدةً أنه أكثر فعالية من الأدوية المتوفرة حاليًا.

وأوضحت الإدارة الأمريكية أن عقار Mavyret عبارة عن مزيج من الأدوية المضادة للفيروسات، حيث يساهم في علاج جميع الأنماط الجينية للالتهاب الكبد الوبائي والمنتكسين من العلاجات القديمة لهذا المرض في غصون 8 أسابيع فقط، عن طريق منع تكاثر الفيروس بجسم المريض.

اقرأ أيضًا: طرح عقار أقوى ٣ مرات من علاجات فيروس سي التقليدية مجانًا أول أكتوبر

وأكدت الـFDA أنه تم اختبار العقار الجديد من خلال التجارب السريرية على أكثر من 2500 شخص من المصابين بالأنماط الجينية لفيروس سي ومرضى الإيدز وتليف الكبد، فضلًا عن الأشخاص الذين يعانون من أورام الكبد وأمراض الكلى المتقدمة، حيث تراوحت نسبة شفائهم بين 91% إلى 100%.

وأشارت الإدارة الأمريكية إلى أن الأثار الجانبية الأكثر شيوعًا للعقار الجديد، والتي عانت منها عينة الدراسة، هي الصداع والشعور بالتعب.

قد يهمك: FDA تحذر من عقاقير فيروس سي: تهدد الكبد بمضاعفات خطيرة