هيئة الدواء تحذر من سرنجات مجهولة المصدر.. كيف تكشفها؟

أعلنت هيئة الدواء المصرية (EDA) في منشور رسمي، عن سحب وتحريز وإيقاف تداول تشغيلات من المستلزم الطبي "Hypodermic Syringe with Safety Needle – مقاس 1 مللي"، تحمل رقم تشغيلة 2501 وتاريخ إنتاج يناير 2025 وانتهاء ديسمبر 2029، والمصنّع باسم شركة الدولية للمستلزمات الطبية.

هيئة الدواء تراقب المستلزمات مجهولة المصدر

وأوضح منشور الهيئة، أن المستلزم المشار إليه مجهول المصدر ولا يحمل رقم تسجيل معتمد لدى هيئة الدواء، وهو ما يخالف الضوابط المنظمة لتداول المستلزمات الطبية في السوق المحلي.

اقرأ أيضًا: هيئة الدواء تحذر من مستحضرات تجميل شهيرة: مغشوشة

وأكدت الهيئة، أن الإجراء يأتي حفاظًا على سلامة المواطنين وضمانًا لجودة المستلزمات الطبية المتداولة، مشددة على أن هذا القرار يخص فقط التشغيلات المحددة بالمنشور ولا ينطبق على باقي منتجات الشركة أو المستحضر بوجه عام.

ودعت هيئة الدواء المصرية جميع الجهات المعنية من صيدليات ومؤسسات طبية إلى وقف تداول المنتج محل التحذير فورًا، والتعاون في تنفيذ إجراءات السحب والتحريز طبقًا للتعليمات الصادرة من إدارة التفتيش على مصانع المستلزمات.

كيف تتواصل مع هيئة الدواء؟

كما أكدت الهيئة أنه في حال الشك في أي مستحضر صيدلي أو مستلزم طبي، يمكن للمواطنين التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن (15301) أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي www.edaegypt.gov.eg، أو صفحاتها الرسمية على مواقع التواصل الاجتماعي، للتحقق من سلامة المنتج والإبلاغ عن أي مخالفات.

قد يهمك: هيئة الدواء تحذر من مضاد حيوي شهير للأطفال: مغشوش

ووفقا لمنشور الهيئة، فإن التحذير يخص التشغيلات الواردة في المنشور فقط، ولا يشمل المستحضر في جميع تشغيلاته المتداولة بالسوق.