FDA تعتمد أول عقار لعلاج التهاب العصب البصري

اعتمدت إدارة الأغذية والدواء الأمريكية FDA، أول عقار لعلاج اضطراب طيف التهاب العصب البصري (NMOSD)، في صورة حقن تسمى "سولاريس".

وأشارت الإدارة الأمريكية إلى أن العقار الجديد تم اختباره على 143 مريضًا، من خلال دراسة سريرية استغرقت 48 أسبوعًا، ليلاحظ الباحثون انخفاض الأعراض المرضية لاضطراب طيف التهاب العصب البصري، بنسبة 94%، وفقًا لوكالة أنباء الشرق الأوسط.

وأضافت الـFDA أن عقار "سولاريس" يستخدم عن طريق الوريد، على أن تكون الجرعة (300 ملج/ 30 مل حقن)، مشيرةً إلى أن العقار الجديد سوف يقلل الحاجة للعلاج بالكورتيكوستيرويد وتبادل البلازما للنوبات الحادة من اضطراب طيف التهاب العصب البصري.

اقرأ أيضا: أسباب متعددة لالتهاب العصب البصري.. إليك طرق العلاج

وأكدت الإدارة الأمريكية أن للعقار الجديد بعض الآثار الجانبية، أبرزها "التهاب البلعوم الأنفي، والإسهال، وآلام الظهر، والدوخة، وآلام المفاصل"، مشددةً على ضرورة المتابعة مع الطبيب المختص، للسيطرة عليها.