فالسارتان

يبدو أن أزمة استدعاء الأدوية مؤخرا ستستمر لوقت أطول، فإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تواصل تحقيقاتها حول نوع من أدوية الضغط يستخدمه الملايين من الناس.

أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية بيانا جديدا بشأن أزمة فالسارتان تقول فيه أن موقع شركة " Zhejiang Huahai" الصينية غير ملائم لتصنيع الدواء، بحسب تفتيش من قبل سلطات الاتحاد الأوروبي.

أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية بيانا جديدا بشأن أزمة فالسارتان، تحذر فيه من اكتشاف المادة المسرطنة " NDEA" في مادة فعالة أخرى وهي " losartan" التي تنتجها شركة " Hetero Labs" الهندية.

أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية بيانًا جديدًا بشأن أزمة أدوية فالسارتان، توضح فيه مدى خطورة المادة المسرطة "NDMA" التي تم اكتشافها في الأدوية التي تنتجها شركة "Zhejiang Huahai" الصينية.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيانًا جديدًا بشأن أزمة أدوية فالسارتان التي تم سحبها من السوق بسبب احتوائها على مواد مسرطنة.

أصدرت وكالة الدواء الأوروبية بيانا جديدا بشأن أزمة "فالسارتان" تحظر فيه على شركة "Zhejiang Tianyu" الصينية إنتاج أدوية "فالسارتان" نهائيا، بسبب احتواءه على مادة "NDMA" المسرطنة.

أرسلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" خطابا تحذيريا لشركة Zhejiang Huahai Pharmaceutical الصينية المحدودة بشأن تصنيع مركب صيدلاني نشط (API) الموجود في دواء فالسارتان، والذي يعد محل تحقيق الإدارة بشأن الشوائب المسببة

أصدرت الهيئات المحلية والعالمية المعنية بالشؤون الصحية عدة موافقات وتحذيرات لبعض الأدوية هذا الأسبوع، فيما واصل العلماء اكتشاف مزيد من العلاجات لتحسين صحة المرضى.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" على مجموعة جديدة من دواء فالسارتان، الذي يعد من مضادات مستقبلات الأنجيوتينسن 2 أو (ARB)، والذي يستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب.